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Nackentransparenzprüfung

aktives Spiel : Nackentransparenzprüfung

Nackentransparenzprüfung

Von Jaime Rochelle Herndon, MS, MPH Aktualisiert am 11. August 2019 Medizinisch überprüft von Brian Levine, MD

Tim Hale / Getty Images

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    Während der Schwangerschaft haben Sie verschiedene Möglichkeiten für vorgeburtliche Untersuchungen - einige sind Vorsorgeuntersuchungen, andere sind diagnostische Untersuchungen. Was ist der Unterschied ">

    Während jedes Trimesters werden verschiedene Tests durchgeführt, einschließlich eines Nackentransparenz-Screenings. Ein Nackentransparenz-Screening-Test wird typischerweise während des ersten Trimesters zwischen den Wochen 11 und 13 durchgeführt.

    Einige Menschen entscheiden sich für vorgeburtliche Vorsorgeuntersuchungen, andere nicht. Dies ist eine persönliche Entscheidung, die getroffen werden sollte, nachdem die Informationen darüber gesammelt wurden, was die einzelnen Tests bewirken und wie sie in Ihre Entscheidungsfindung passen könnten. Wenn Sie sich bei einem Test nicht sicher sind, sprechen Sie ihn mit Ihrem Partner, einem Schwangerenarzt oder einem genetischen Berater ab.

    Was ist ein Nuchael-Transluzenztest?

    Bei einem Nackentransparenztest (NT-Test) wird die Nackendicke des Fötus mit Hilfe von Bauchultraschall gemessen. Die Nackenfalten befinden sich im Nacken des Fötus. Die Messung der Dicke der Nackenfalten - ein Indikator dafür, wie viel Flüssigkeit sich in den Falten befindet - kann Aufschluss über mögliche Probleme mit dem Fötus geben, einschließlich des Down-Syndroms.

    Beim Down-Syndrom und anderen genetischen Störungen ist mehr Flüssigkeit als normal vorhanden und daher ist die Dicke dieser Falten erhöht. Der Test weist eine erhebliche Fehlerquote auf, daher kann auch eine Blutuntersuchung durchgeführt werden. Der Mutter wird Blut entnommen und die beiden Ergebnisse werden kombiniert, um mehr Informationen über Ihr Baby zu erhalten. Weitere Tests können zu definitiveren Ergebnissen führen.

    Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass dies ein Screening-Test ist. Wenn Sie ein abnormales Ergebnis erhalten, deutet dies nicht unbedingt auf eine Störung Ihres Babys hin.

    Wie der Prozess funktioniert

    Der Nackentransparenztest ist im Kern ein abdominaler Ultraschall. Sie werden gebeten, sicherzustellen, dass Ihre Blase gefüllt ist, da dies zu einem guten Bild beiträgt. (Entleeren Sie Ihre Blase nicht vor dem Termin.) Auf Ihren Bauch wird ein Gel aufgetragen, damit der Schallkopf, ein zauberstabartiges Instrument, die Schallwellen durch Ihre Gebärmutter senden und auch empfangen kann.

    Während des Tests können Sie unter Druck stehen oder sich unwohl fühlen, während der Techniker mit voller Blase auf Ihren Bauch drückt. Der Test ist jedoch überhaupt nicht schmerzhaft und birgt keine Risiken für Sie oder das Baby. Es ist ein nicht-invasiver Test und kann direkt in der Praxis Ihrer Geburtshelferin oder Hebamme durchgeführt werden.

    Interpretation der Ergebnisse des Nackentransparenztests

    Die Nackentransparenzmessungen nehmen mit dem Gestationsalter zu, so dass die Messungen mit anderen Babys im gleichen Gestationsalter verglichen werden. Wenn die Messung innerhalb der normalen Grenzen liegt, ist es unwahrscheinlich, dass eine genetische Störung vorliegt.

    Normale Maße für den NT sind:

    • Elf Wochen (Fötus ist bis zu 2 Millimeter groß)
    • Dreizehn Wochen, sechs Tage (Fötus ist bis zu 2, 8 Millimeter groß)

    Wenn mehr Flüssigkeit als üblich vorhanden ist, besteht ein höheres Risiko für bestimmte Erkrankungen, darunter das Down-Syndrom, verschiedene Trisomien, das Turner-Syndrom oder eine angeborene Herzerkrankung.

    Da es sich bei dem NT um einen Screening-Test handelt, empfiehlt Ihr Geburtshelfer möglicherweise einen diagnostischen Test wie Amniozentese oder andere Tests, um festzustellen, ob eine bestimmte Anomalie vorliegt.

    Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass ein normales Ergebnis des NT-Tests nicht garantiert, dass Ihr Baby keine Chromosomenanomalien oder andere Probleme aufweist, und ein abnormales Ergebnis des NT-Tests bedeutet nicht definitiv, dass Ihr Baby Anomalien aufweist. Screening-Tests geben lediglich Auskunft darüber, wie wahrscheinlich es ist, dass ein Problem vorliegt. Diagnosetests können genauere Informationen über Ihr Baby liefern.

    Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Bedeutung Ihrer Ergebnisse. Wenn sie abnormal sind, fragen Sie, was dies bedeuten könnte und welche Arten von Tests durchgeführt werden können, um eine endgültigere Diagnose zu erhalten. Möglicherweise möchten Sie einen genetischen Berater aufsuchen, der Sie zu den verschiedenen Diagnosen beraten kann, nach denen der NT-Test sucht, welche Folgen diese haben, welche Optionen Sie haben und welche diagnostischen Tests zur Verfügung stehen.

    Ihr Versorger und der genetische Berater können mit Ihnen auch die Risiken und Vorteile jedes diagnostischen Tests besprechen, und welcher für Sie am besten geeignet sein könnte.

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