Haupt Pflege leistenIst das Risiko einer Fehlgeburt erblich?

Ist das Risiko einer Fehlgeburt erblich?

Pflege leisten : Ist das Risiko einer Fehlgeburt erblich?

Ist das Risiko einer Fehlgeburt erblich?

Von Krissi Danielsson Aktualisiert 26. November 2019
Roberto Westbrook / Getty Images

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    Eine Fehlgeburt ist eine Art von Schwangerschaftsverlust, der in der ersten Hälfte einer Schwangerschaft (in den ersten 20 Wochen) von selbst auftritt. Die meisten treten im ersten Trimester (in den ersten 13 Wochen) auf. Nach Angaben der American Pregnancy Association können 10 bis 25% aller Schwangerschaften mit einer Fehlgeburt enden.

    Es ist theoretisch möglich, dass eine Tendenz zu Fehlgeburten erblich ist und in Familien auftritt, und einige Studien haben ergeben, dass unerklärliche wiederkehrende Fehlgeburten manchmal in Familien auftreten können. Es lohnt sich, Ihre Familienanamnese bei Ihrem Vorsichtsbesuch bei Ihrem Arzt zu erwähnen. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Ihr Risiko für eine Fehlgeburt notwendigerweise über dem Durchschnitt liegt.

    Ursachen für wiederkehrende Fehlgeburten

    Ärzte finden eine mögliche Ursache nur bei etwa der Hälfte der Frauen, die wiederholt Fehlgeburten erleiden. Von den bekannten Ursachen werden die meisten normalerweise nicht durch Familien weitergegeben.

    Die Forscher glauben, dass die Mehrheit der Fehlgeburten das Ergebnis von Chromosomenproblemen ist, die zum Zeitpunkt der Empfängnis im Sperma oder in der Eizelle vorhanden waren, und dies ist in der Regel eher auf zufällige Fehler bei der Zellteilung während der Bildung des Spermas oder der Eizelle zurückzuführen als auf einen direkten Zustand von den Eltern der Mutter oder des Vaters geerbt.

    Manchmal kann es bei wiederkehrenden Fehlgeburten zu einer asymptomatischen Chromosomenstörung wie einer ausgeglichenen Translokation kommen, die zu einer erhöhten Fehlgeburtstendenz führt, und solche Zustände können in Familien auftreten und auf ein Kind übertragen werden. Solche Störungen treten jedoch nur bei etwa 5% aller Paare mit wiederkehrenden Fehlgeburten auf. Wenn Sie also nicht sicher sind, dass Ihre Mutter eine Translokation oder eine andere chromosomale Erkrankung aufweist, ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass Sie sich Sorgen machen müssen.

    Bei anderen bekannten Ursachen für wiederkehrende Fehlgeburten, wie dem Antiphospholipid-Syndrom, besteht die Möglichkeit, dass Sie eine genetische Veranlagung haben, um diese Erkrankungen zu entwickeln, wenn Ihre Mutter sie hat. Diese Probleme sind jedoch normalerweise nicht rein genetisch bedingt - mit anderen Worten, sie neigen nicht dazu direkt vom Elternteil zum Kind weitergeben. Es gibt auch keine eindeutigen Hinweise darauf, dass ein Screening auf diese Erkrankungen vor einer ersten Schwangerschaft von Vorteil ist.

    Weitere Faktoren, die das Risiko einer Fehlgeburt erhöhen können und nicht erblich bedingt sind, sind die Wahl des Lebensstils (z. B. Einnahme großer Mengen Koffein, Drogenkonsum, Rauchen, unzureichende Ernährung und Strahlenexposition) und das Alter der Mutter.

    Endeffekt

    Erwähnen Sie Ihrem Arzt vor dem Versuch, schwanger zu werden, Ihre Familiengeschichte mit Fehlgeburten. Wenn Sie jedoch nicht sicher sind, dass ein chromosomaler Zustand diagnostiziert wurde, benötigen Sie wahrscheinlich keine weitergehenden Tests. Höchstwahrscheinlich ist das Risiko einer Fehlgeburt nicht höher als der Durchschnitt.

    Wenn Sie schwanger werden, achten Sie auf häufige Symptome einer Fehlgeburt. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie unter hellroten oder braunen Vaginalblutungen, Krämpfen oder Rückenschmerzen, dem Durchtritt von Gewebe durch die Vagina, Gewichtsverlust und einer Abnahme der Schwangerschaftssymptome (zarte Brüste, Müdigkeit, Übelkeit usw.) leiden. häufiges Wasserlassen).

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