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Ein Überblick über die fetale Entwicklung

aktives Spiel : Ein Überblick über die fetale Entwicklung

Ein Überblick über die fetale Entwicklung

Von Robin Elise Weiss, PhD Aktualisiert 06. Mai 2019 Von einem staatlich geprüften Arzt medizinisch überprüft
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Fetale Entwicklung ist der Begriff, der verwendet wird, wenn über die Abfolge von Ereignissen gesprochen wird, die einsetzt, wenn Sperma und Ei sich treffen und sich in einem geordneten Verlauf zu einem Baby entfalten. Für etwas, das "einfach passiert", wenn eine Frau schwanger wird, ist es erstaunlich komplex - und es macht viel Spaß, darüber nachzudenken.

Schwangerschaft zählen

Es ist wichtig zu wissen, dass die Schwangerschaft vom ersten Tag Ihrer letzten Periode bis zum Abschluss der Schwangerschaft, Wehen und Geburt ungefähr 40 Wochen dauert. Ihr Arzt wird die Wochen nutzen, um herauszufinden, wo Sie schwanger sind und was zu welchem ​​Zeitpunkt geschehen sollte. Diese Wochen sind auch in Trimester unterteilt:

  • Erstes Trimester (Wochen 1 bis 13)
  • Zweites Trimester (Wochen 14 bis 27)
  • Drittes Trimester (Wochen 28+)

Diese Zählmethoden sind offizieller und praktischer. Sie werden in allen Ihren medizinischen Diagrammen und Entscheidungen verwendet. Möglicherweise werden Sie immer noch gefragt, wie viele Monate Sie in Ihrer Schwangerschaft sind. Das zu zählen macht Spaß, aber die Schwangerschaft summiert sich nicht ganz auf genau neun Monate.

Stadien der fetalen Entwicklung

Wenn Sie mit Menschen sprechen, die sich mit Genetik und fetaler Entwicklung befassen, sehen sie die Schwangerschaft auf eine ganz andere Art und Weise. Die drei Stadien, die sie betrachten, sind:

  • Das Keimstadium (2. bis 4. Woche)
  • Das Embryonalstadium (5. bis 9. Woche)
  • Das fötale Stadium (Wochen 10+)

Das Keimstadium (2. bis 4. Woche)

Dieses früheste Entwicklungsstadium ist für die meisten Menschen eines der am wenigsten bekannten. Dies beginnt, wenn sich die Eizelle und das Sperma im äußeren Drittel eines der Eileiter treffen. Sobald die beiden eins werden, entsteht eine Zygote, die ihren Weg in Richtung Gebärmutter fortsetzt. Zu diesem Zeitpunkt erkennt der Körper nicht, dass eine Schwangerschaft stattgefunden hat. Es kann sieben oder mehr Tage dauern, bis sich das befruchtete Ei in der wartenden Gebärmutter befindet.

Die Gebärmutter hat eine Auskleidung in Erwartung eines befruchteten Eies aufgebaut. Während dieser gesamten Reise ging die Zellteilung von einer einzelnen Zelle aus. Am Anfang sind alle Zellen identisch. Erst wenn die Zellen das Acht-Zellen-Stadium erreicht haben, beginnen sie, die Art der Zellen zu unterscheiden, die sie sein werden. Die inneren Zellen beginnen, den Embryo zu formen. Es gibt drei Schichten:

  • Ektoderm (Haut und Nervensystem)
  • Endoderm (Atmungs- und Verdauungssystem)
  • Mesoderm (Muskel- und Skelettsystem)

Die äußeren Zellen (Trophectoderm) entwickeln sich in der Plazenta. Sobald die Blastozyste beginnt, sich in die Gebärmutter zu implantieren, wird menschliches Choriongonadotropin (hCG) freigesetzt, wodurch der Körper der Mutter die Schwangerschaft erkennen kann. Letztendlich wird dieses hCG in einer ausreichenden Menge nachweisbar sein, dass ein Schwangerschaftstest positiv wird. Nach erfolgter Implantation wird der Körper angewiesen, die Chemie des Körpers zu ändern, um zu verhindern, dass der Menstruationszyklus bis zum Ende der Schwangerschaft wieder einsetzt.

Der fehlende Menstruationszyklus ist in der Regel der Auslöser für einen Schwangerschaftstest bei den meisten Frauen.

Das Embryonalstadium (5. bis 9. Woche)

Die Zellen gelten jetzt als Embryo. Der Embryo ist zwar ausgesprochen menschlicher Herkunft, sieht aber immer noch nicht so aus, wie es sich die meisten von uns vorstellen, wenn wir an ein Baby denken. Die Embryonalperiode ist sehr kritisch, da jedes Organsystem gebildet wird.

Ein System, das in dieser kritischen Zeitspanne viel diskutiert wird, ist der Neuralschlauch (der schließlich zum Rückenmark, Nervensystem und Gehirn wird). Dies beginnt 22 Tage nach der Empfängnis, ungefähr 36 Tage nach dem ersten Tag Ihrer letzten Periode. Spina bifida und Anenzephalie sind zwei Arten von Neuralrohrdefekten, die auftreten können, insbesondere wenn nicht genügend Folsäure im Körper vorhanden ist. Dies ist einer der Hauptgründe für das Bestreben aller Frauen im gebärfähigen Alter, vorgeburtliche Vitamine oder zumindest Folsäure einzunehmen. Es kann sehr schwierig sein, eine Schwangerschaft so früh zu bestimmen, zumal etwa 50 Prozent aller Schwangerschaften ungeplant sind.

Das Herz des Babys bildet sich ebenfalls schnell. Es beginnt als einzelnes Blutgefäß, das in der fünften Schwangerschaftswoche zu pulsieren beginnt. Es ist noch zu früh, dies auch mit Doppler-Technologie zu hören. Dies wird erst in der zehnten Woche geschehen, obwohl ein transvaginaler Ultraschall winzige flatternde Pixel auffangen kann, wenn das Blutgefäß ab der sechsten bis zur siebten Woche mit Aktivität schlägt. Der Herzschlag eines Babys ist viel schneller als der eines Erwachsenen, aber er setzt langsam ein, steigt schnell an (in Richtung 180 Schläge pro Minute) und bewegt sich dann für den Rest der Schwangerschaft im fetalen Stadium im Bereich von 120 bis 160.

Der Körper bildet sich auch. Sie sehen Bilder mit Löchern oder dunklen Flecken, die zu Nasenlöchern, Augen, Mund und Ohren werden. Sie werden auch Arm- und Beinknospen sehen, die sich schnell ändern und Gelenke (Ellbogen und Knie) umfassen. Sie werden später in diesem Zeitraum deutliche Finger- und Zehenstrahlen sehen.

Während die Entscheidung, ob das Baby weiblich oder männlich ist, genetisch bei der Empfängnis entschieden wurde, sieht jedes Baby an diesem Punkt äußerlich gleich aus (obwohl die äußeren Geschlechtsorgane vorhanden sind, kann man eine Klitoris nicht von einem Penis unterscheiden).

Dieses embryonale Stadium dauert nur fünf Wochen. Am Ende dieses Zeitraums wiegt der Embryo ungefähr so ​​viel wie eine Büroklammer und ist ungefähr einen Zentimeter lang. Er besitzt jedoch nahezu alle Organsysteme und Strukturen, die für das äußere Leben erforderlich sind.

Das fötale Stadium (Wochen 10+)

Der Begriff Fötus ist einer, den viele Menschen gehört haben. Dies ist der technische Name für das Baby im fetalen Stadium und lateinisch für "Nachwuchs" oder "frisch geliefertes Obst". Das fetale Stadium scheint weniger aufregend zu sein. Während alles vorhanden ist, gibt es viele Nuancen und Feinabstimmungen, um den Fötus auf das Leben außerhalb des Mutterleibs vorzubereiten.

Zwischen 12 und 14 Wochen kann man die Jungen über externe Geschlechtsorgane von den Mädchen unterscheiden, obwohl es selbst mit Ultraschall schwierig ist, die Geschlechtsbestimmung in dieser Phase genau zu machen. Dies geschieht am besten zwischen der 18. und 22. Woche während eines fetalen Anatomiescans. Mit jedem Ei, das sie jemals in ihrem Leben in ihren Eierstöcken haben wird, wird ein kleines Mädchen geboren, während ein kleiner Junge kein Sperma in seinen Hoden hat.

Es gibt Dinge, an die Sie vielleicht nicht gedacht haben, wie Fingerabdrücke, Wimpern, Haare und Zähne. Sogar die bleibenden Zähne haben sich in diesem Teil der Schwangerschaft gebildet. Der Körper ist mit einem feinen Haar bedeckt, das Lanugo genannt wird, und auf der Haut befindet sich eine Beschichtung, die Vernix Caseosa genannt wird.

Ungefähr im dritten Trimester oder 28 Wochen nach der letzten Periode beginnt das Nervensystem mehr wie das eines Neugeborenen zu reagieren. Sie können feststellen, dass Ihr Baby wie ein Neugeborenes regelmäßige Ruhe- und Aktivitätsphasen hat. Ihr Baby übt sogar das Atmen des Fruchtwassers, das teilweise aus fötalem Urin besteht.

Sicherlich wird der Fötus ein Gramm wiegen, ein Zoll wiegen, ungefähr sieben Pfund wiegen und ungefähr 20 Zoll lang sein, aber das Stadium des Fötus ist ungefähr so, als würde er an Gewicht und Größe zunehmen. Die Organsysteme erfordern viele differenzierte Änderungen. Zum Beispiel wird das Gehirn des Babys an Größe und Form zunehmen, aber erst in den letzten Wochen vertiefen sich die Falten des Gehirns und die Gewichtszunahme im Gehirn ist signifikant. (Dies ist einer der vielen Gründe, warum das Ende der Schwangerschaft für die Gesundheit und das Wohlbefinden Ihres Babys von entscheidender Bedeutung ist.)

Komplikationen bei der Entwicklung des Fötus

Es gibt Dinge, die den Verlauf einer gesunden fetalen Entwicklung auf genetischer Ebene verändern können, sowie körperliche Probleme, die stören können. Manchmal stoppen diese Probleme den gesamten Prozess und das Baby hört auf zu wachsen und die Schwangerschaft endet. Dies ist wahrscheinlicher im Keimstadium, wenn die Mutter nicht einmal weiß, dass sie schwanger ist, oder im Embryonalstadium, wenn sie möglicherweise weiß, dass sie schwanger ist oder nicht.

Ein genetisches oder physisches Problem kann auch eine Anomalie verursachen, die die Lebensfähigkeit des Babys nicht beeinträchtigt, aber immer noch offensichtlich ist. Dies kann ein Down-Syndrom (genetisch bedingt) oder ein Klumpenfuß (körperlich bedingt) sein.

Es gibt viele Dinge, die schief gehen könnten, aber zum Glück tun sie das nicht so oft. Die überwiegende Mehrheit der Babys sieht, dass ihre Entwicklung bis zur Geburt ungehindert verläuft.

Genetische Vorsorgeuntersuchung

Wenn in einer Familie genetische Probleme aufgetreten sind oder wenn die Mutter über 35 Jahre alt ist, ist es sinnvoll, vor oder während der Schwangerschaft ein genetisches Screening durchzuführen. Vor der Schwangerschaft wird eine Familie möglicherweise auf genetisch bedingte Krankheiten wie Tay-Sachs-Krankheit, Sichelzellenkrankheit und andere untersucht. Nach der Schwangerschaft liegt der Schwerpunkt der Tests darauf, die jeweilige Schwangerschaft und das Baby tatsächlich auf Anomalien zu untersuchen.

Es ist wichtig, den Unterschied zwischen dem Screening Ihres Babys und den tatsächlichen Gentests zu verstehen. Ein Screening würde auf das Risiko hinweisen, dass Sie oder Ihr Baby eine bestimmte Krankheit haben. Dies wird normalerweise mit dem durchschnittlichen Risiko für jemanden mit Ihrem Hintergrund und Alter verglichen. Ein positiver Bildschirm würde also anzeigen, dass Ihre Tests ergeben, dass Sie oder Ihr Baby ein überdurchschnittliches Risiko für Ihr Alter und Ihren Hintergrund haben.

Sobald Sie ein positives Screening haben, entweder durch Blutuntersuchung oder durch Ultraschall, sollten Sie Gentests angeboten bekommen. Da diese Tests ein geringes, aber reales Risiko für einen Schwangerschaftsverlust aufweisen, wird nicht jedem empfohlen, diese Tests durchzuführen. Die beiden häufigsten sind Chorionzotten-Sampling (CVS) und Amniozentese. Sie werden mit Ihrem Arzt, Ihrem genetischen Berater und anderen zusammenarbeiten, um den Prozess zu untersuchen.

Gesundheit der Schwangerschaft

Die Gesundheit der Schwangerschaft hängt zu einem gewissen Grad von der Gesundheit der Mutter und des Partners ab. Dies schließt die Gesundheit beider in den Monaten vor der Schwangerschaft ein. Dies ist einer der Gründe, warum vorgefasste Gesundheitsuntersuchungen und reproduktive Lebensplanung wichtig sind, wie von den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) empfohlen.

Die Schwangerschaftsvorsorge beginnt nach Bestätigung der Schwangerschaft und dauert bis zum Abschluss der Schwangerschaft an. Dies umfasst die vorbeugende Behandlung, das Screening und die Behandlung von Komplikationen und möglichen Komplikationen, sobald diese auftreten.

Es ist auch wichtig zu wissen, dass Umweltfaktoren im Spiel sind, auf die Sie möglicherweise keinen Einfluss haben. Einige gehören zu Ihrem Leben. Wenn Sie beispielsweise Diethylstilbestrol (DES) - eine synthetische Form von Östrogen, die Frauen in den 1930er bis 1970er Jahren verschrieben wurde - als Fötus ausgesetzt waren, besteht möglicherweise ein höheres Risiko für Uterusanomalien oder Fehlgeburten. Sie können nichts tun, um die Risiken Ihrer DES-Exposition zu mindern. Sie können jedoch bei der Arbeit nach potenziellen chemischen und Umweltrisiken suchen. Ihr Arzt oder Ihre Hebamme kann Ihnen dabei helfen, Fragen zu stellen.

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